<p class='article-text'><div data-empty="false">تكفّل صاحب السمو الشيخ محمد بن راشد آل مكتوم، نائب رئيس الدولة رئيس مجلس الوزراء حاكم دبي، رعاه الله، بعلاج الطفل عبدالرحمن مهند العجيلي، البالغ من العمر 11 عاماً و10 شهور، المصاب بضمور العضلات.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وتأتي مكرمة سموه في مرحلة بالغة الأهمية من رحلة عبدالرحمن مع المرض، إذ لم يتبقَ أمامه سوى شهرين لتلقي العلاج المناسب، لتمنحه الاستجابة في توقيت حاسم أملاً جديداً في الشفاء وحياة أفضل، وتضيف قصة أخرى إلى سجل من المبادرات التي جعلت من دبي وجهة للأمل أمام أطفال حالت الأمراض النادرة وكلفة علاجها الباهظة بينهم وبين فرصة العلاج.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وتضاف مكرمة علاج الطفل عبدالرحمن مهند العجيلي، إلى مبادرات سموه الإنسانية، حيث سبق لسموه أن تكفَّل أيضاً خلال الشهر الجاري، بعلاج الطفلة الأردنية كاتيا أبوالسعود، البالغة من العمر عاماً وأربعة أشهر، والمصابة أيضاً بضمور العضلات الشوكي، حيث وجّه سموه بتلقيها العلاج في مستشفى الجليلة للأطفال، بعد مناشدة والدتها إثر إبلاغ الأسرة بعدم توافر العلاج في الأردن وعجزها عن تحمل كلفته التي تصل إلى نحو 8.8 ملايين درهم.</div></p><h2>نهج إنساني</h2><p class='article-text'><div data-empty="false">وبهذه اللفتة الإنسانية يرسّخ صاحب السمو الشيخ محمد بن راشد، نهجاً إنسانياً في مد يد العون للمحتاجين خصوصاً عندما يتعلق الأمر بإنقاذ حياة إنسان، أو تخفيف الألم عنه، وهو نهج تجسد على مدار سنوات في مبادرات علاج أطفال يعانون أمراضاً نادرة وذات علاج مرتفع التكلفة.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">واستقطبت دبي عدداً كبيراً من الأطفال المرضى الذين لاحت لهم فرص العلاج في مستشفى الجليلة للأطفال، بعدما كانت أحلامهم في الشفاء تتحطم على صخرة ضيق ذات اليدين وعدم القدرة على توفير مصاريف العلاج في بلدانهم الأصلية.</div></p><h2>مرض وراثي</h2><p class='article-text'><div data-empty="false">وتتصدر أمراض ضمور العضلات الحالات التي استقبلها مستشفى الجليلة للأطفال التابع لدبي الصحية، وبالذات ضمور العضلات الشوكي، الذي يُعدُّ مرضاً وراثياً عصبياً يؤدي إلى ضعف وضمور تدريجي في العضلات، وغالباً ما يؤثر في قدرة الطفل على الحركة والجلوس والبلع والتنفس.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">ويتميز المستشفى بخبرة متقدمة في علاج هذا المرض النادر، إذ أعلن في يوليو 2025 تقديم العلاج لأكثر من 100 حالة ضمور عضلات شوكي، بعدما كان استقبل أول حالة عام 2020 لطفلة لم يتجاوز عمرها خمسة أشهر.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">100 حالة</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وفي عام 2021، كانت الطفلة العراقية لافين إبراهيم جبار، البالغة آنذاك من العمر 19 شهراً، واحدة من القصص التي جسدت النهج الإنساني لمستشفى الجليلة، بعدما استجاب صاحب السمو الشيخ محمد بن راشد لمناشدة أسرتها، فسارع سموه بالتكفل بعلاجها من ضمور العضلات الشوكي من المرحلة الثانية.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وتلقت لافين في مستشفى الجليلة للأطفال علاجاً جينياً بلغت كلفته نحو 8 ملايين درهم، أعقبه برنامج للتأهيل والعلاج الطبيعي والمتابعة الطبية.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وبعد أربعة أعوام، امتدت يد العطاء إلى الطفلة السورية يقين إبراهيم كناكر، التي كانت تعاني المرض نفسه، بعد مناشدة أسرتها لإنقاذ حياتها في ظل تجاوز كلفة علاجها 7 ملايين درهم.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وتكفل أيضاً سموه بالعلاج، لتتلقى يقين في يوليو 2025 العلاج في مستشفى الجليلة للأطفال، بالتزامن مع إعلان المستشفى تجاوزه حاجز الـ100 حالة عولجت من ضمور العضلات الشوكي.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وفي مايو الماضي احتضن مستشفى الجليلة قصة إنسانية أخرى للطفل العراقي يوسف حيدر، البالغ من العمر 10 سنوات، وكان يعاني مرض ضمور العضلات الدوشيني، وهو مرض جيني نادر يسبب ضعفاً تدريجياً في عضلات الجسم، ويختلف طبياً عن ضمور العضلات الشوكي.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وبلغت كلفة علاجه الجيني نحو 10.4 ملايين درهم، تمكنت أسرته، بدعم جهات خيرية وأفراد من المجتمع، من جمع أكثر من 5.47 ملايين درهم منها، فيما تكفلت جمعية دار البر بتغطية المبلغ المتبقي، ليبدأ يوسف رحلة علاجه في مستشفى الجليلة.</div></p>

منحه أملاً جديداً في الشفاء

محمد بن راشد يتكفل بعلاج طفل من ضمور العضلات

اعتمدت 3074 منتجاً طبياً في 18 شهراً

الإمارات ترسم خريطة للعلاج تعزز خيارات المرضى

<p class='article-text'>خلفَ جدرانِ الكرملين العتيقة، لم يعد طموحُ فلاديمير بوتين مقتصرًا على السياسةِ أو رقعةِ الشطرنج الدولية؛ إذ أطلق الرئيسُ الروسي مبادرةً وطنيةً بقيمة 26 مليار دولار لمطاردةِ "إكسير الحياة"، محولاً أبحاثَ مكافحةِ الشيخوخةِ إلى مشروعٍ استراتيجي يتجاوزُ في طموحهِ أحلامَ أباطرةِ التكنولوجيا في وادي السيليكون، ومستخدماً كلَّ ما في جعبةِ العلمِ من تقنياتٍ، من استنساخِ الأعضاءِ وصولاً إلى التجاربِ الحيويةِ المثيرة للجدل.</p><p class='article-text'>نشرت صحيفة «وول ستريت جورنال» الأميركية تقريراً مفصلاً يتناول الاهتمام المتزايد للرئيس الروسي فلاديمير بوتين ببحوث مكافحة الشيخوخة وإطالة العمر، مشيرة إلى أن هذا الملف قد تحول إلى أولوية قصوى ضمن أجندة الكرملين.</p><p class='article-text'>ولفتت إلى واقعة شهيرة عندما التقط ميكروفون مفتوح حديث بوتين مع الرئيس الصيني شي جين بينغ، مُشيراً إلى إمكانية تحقيق الخلود عن طريق استبدال الأعضاء، وقد اعتبر البعض هذا الحديث مجرد أحاديث عابرة بين حكام متقدمين في السن. وذكرت أنه، في الواقع، خلال حديثه في عرض عسكري ببكين، في سبتمبر الماضي، بدا بوتين وكأنه يصف مبادرة لإطالة العمر مدعومة من الكرملين، التي أصبحت من أبرز المشاريع العلمية الروسية.</p><p class='article-text'>وتابعت أن بوتين لطالما أبدى اهتماماً كبيراً بأبحاث مكافحة الشيخوخة، كما هو الحال مع مليارديرات وادي السيليكون، بمن فيهم جيف بيزوس وسام ألتمان، لكن في روسيا، أصبح سعي بوتين أولوية للدولة، معتمداً على أساليب متنوعة تشمل استخدام الخنازير المصغرة، والتعرض لدرجات حرارة منخفضة للغاية.</p><p class='article-text'><b>إنقاذ 175 ألف شخص </b></p><p class='article-text'>وأعلنت الحكومة الروسية الشهر الماضي أن العلماء يعملون على تطوير علاج جيني يهدف إلى إبطاء شيخوخة الخلايا، وذلك ضمن مبادرة «تقنيات الحفاظ على الصحة الجديدة».</p><p class='article-text'>وقال نائب وزير العلوم، دينيس سيكيرينسكي، في 23 أبريل ، إن هذا الدواء «يمثل إحدى أكثر السبل الواعدة في مكافحة الشيخوخة».</p><p class='article-text'>ومن بين السبل الواعدة الأخرى زراعة الأعضاء البشرية في المختبر، وهي أحد الابتكارات التي تهدف إلى إطالة العمر التي تحدث عنها بوتين أيضاً في بكين.</p><p class='article-text'>وتُعدّ هذه الجهود جزءاً من مبادرة إطالة العمر الوطنية التي كشف عنها بوتين عام 2024، والتي تهدف إلى إنقاذ 175 ألف شخص بحلول نهاية العقد، وقد أثار هذا الرقم صدى غير مريح في زمن الحرب على أوكرانيا؛ إذ يتطابق تقريباً مع تقديرات مستقلة لخسائر القوات الروسية، كما لاحظ المعارضون آنذاك.</p><p class='article-text'>وركّز علماء الدولة الروس الذين عيّنهم بوتين على تقنيتين رئيسيتين: الطباعة الحيوية، أو الطباعة ثلاثية الأبعاد للأنسجة الحية، وزراعة الأعضاء من الحيوانات، أو زراعة أعضاء بشرية داخل خنازير قزمة، وهي سلالة من الخنازير تُعتبر متوافقة جينياً مع البشر.</p><p class='article-text'>ويزعم علماء روس يعملون مع أجهزة حكومية أنهم نجحوا في طباعة أنسجة غضروفية بشرية وغدة درقية لفأر، بهدف تحقيق استبدال الأعضاء البشرية بحلول عام 2030، وقد نوقش جدول زمني مماثل لزراعة الأعضاء داخل الخنازير.</p><p class='article-text'>وقال المكتب الإعلامي للكرملين، في رسالة بريد إلكتروني: «في روسيا الاتحادية، يجري العمل على مجموعة واسعة من البرامج العلمية في هذا المجال. هذه المشاريع مدعومة من الدولة، وتشارك فيها العديد من المؤسسات العلمية والبحثية».</p><p class='article-text'><b>إطالة العمر</b></p><p class='article-text'>ويقود مبادرة إطالة العمر في روسيا شخصيتان مقربتان من بوتين:ابنته ماريا فورونتسوفا، اختصاصية الغدد الصماء التي تشرف على برامج علم الوراثة المدعومة من الدولة، والفيزيائي ميخائيل كوفالتشوك، رئيس معهد كورتشاتوف، مركز الأبحاث النووية الذي يعود إلى الحقبة السوفياتية.</p><p class='article-text'>وأصبح كوفالتشوك، شقيق يوري كوفالتشوك، الحليف المقرب لبوتين، وهو مصرفي ومستثمر إعلامي، العقل المدبر لجهود الكرملين في مجال إطالة العمر، وقد زعم أن العلم سيمكن البشر قريباً من إصلاح واستبدال أعضاء الجسم إلى أجل غير مسمى. وقال كوفالتشوك لوسائل الإعلام الروسية: «من الصعب الحديث عن الخلود، لكن القدرة على إصلاح الإنسان ستزداد بلا شك».</p><p class='article-text'>وعلى عكس الأبحاث المماثلة التي مولها بيزوس وألتمان، لم تُسفر الأبحاث التي روج لها المقربون من بوتين إلا عن القليل من الدراسات المحكمة المنشورة في المجلات الدولية الكبرى. ويقول ألكسندر أوستروفسكي، العالم الروسي الرائد في مجال الطباعة الحيوية في روسيا: «إذا لم تُنشر الأبحاث، فلن تكون هناك نتائج حقيقية، وينبغي اعتبار تصريحاتهم مجرد تطلعات، إن لم تكن أحلاماً».</p><p class='article-text'>وغادر أوستروفسكي روسيا بعد غزو أوكرانيا، وباع شركته التي تتعاون الآن مع الحكومة. ويضيف أوستروفسكي، مشيراً إلى العقوبات التي قطعت البحث العلمي الروسي عن الغرب: «من المستحيل إجراء بحث علمي بمعزل عن الآخرين. ربما يقولون لبوتين ما يريد سماعه لضمان التمويل».</p><p class='article-text'>كما دمج كوفالتشوك علم إطالة العمر مع رؤية الكرملين الأوسع نطاقاً للصراع الحضاري مع الغرب، في خطاب شهير ألقاه عام 2015.</p><p class='article-text'><b>موسم الموت</b></p><p class='article-text'>وحذّر كوفالتشوك من أن الغرب يتجه نحو خلق «بشر عبيد» (أفراد يمكن السيطرة عليهم، ذوي وعي ذاتي محدود، وتكاثر مُتحكّم به)، كما لمح إلى أن الولايات المتحدة كانت وراء جائحة «كوفيد - 19».</p><p class='article-text'>ولطالما أبدى بوتين تعاطفاً مع أفكار مماثلة؛ فقد أشاد كوفالتشوك علناً بالفيلم السوفياتي «موسم الموت» (1968)، الذي تدور أحداثه حول مؤامرة وكالة المخابرات المركزية الأميركية مع أطباء نازيين سابقين للسيطرة على البشرية. وصرح بوتين بأن الفيلم ألهمه للانضمام إلى جهاز المخابرات السوفياتية (كي جي بي).</p><p class='article-text'>وكان فلاديمير خافينسون، الذي أطلقت عليه وسائل الإعلام الروسية لقب «خبير بوتين في طب الشيخوخة»، أحد أبرز المؤثرين؛ حيث روّج لعلاجات مكافحة الشيخوخة القائمة على الببتيدات المستخلصة من أنسجة العجول. وقد لاقت الببتيدات (وهي سلاسل قصيرة من الأحماض الأمينية تُسوّق لتعزيز التعافي ونمو العضلات ومكافحة الشيخوخة) رواجاً بين شخصيات أميركية بارزة في مجال الصحة والعافية، من بينهم وزير الصحة الأميركي، روبرت كينيدي جونيور، على الرغم من محدودية الأدلة التي تدعم العديد من فوائدها المزعومة.</p><p class='article-text'>وقد صرّح خافينسون، الذي نال أحد أرفع الأوسمة الروسية من بوتين لإنجازاته في الطب، في مقابلات صحافية بأنه سعى إلى إطالة عمر زعيمٍ من شأن رحيله أن يُدخل روسيا في أزمة، كما زعم أن الإنسان خُلق ليعيش حتى 120 عاماً، مستشهداً بنصوص دينية.</p><p class='article-text'><b>علم الشيخوخة</b></p><p class='article-text'>ومنح بوتين فلاديمير خافينسون، مدير معهد سانت بطرسبرغ للتنظيم الحيوي وعلم الشيخوخة، وسام الصداقة خلال حفل أقيم في الكرملين عام 2017. وتوفي خافينسون عام 2024 عن عمر ناهز 77 عاماً.</p><p class='article-text'>على الرغم من أن أساليبهما غير تقليدية، فإن خافينسون وكوفالتشوك عالمان مرموقان. وقد أبدى بوتين أيضاً انفتاحاً على مناهج أقل تخصصاً. خلال اجتماع في الكرملين عام 2018، نصح بوتين المستشار النمساوي آنذاك، سيباستيان كورتس، بتجربة غرفة العلاج بالتبريد (وهي نوع من الساونا العكسية حيث يتعرض الجسم لدرجات حرارة منخفضة تصل إلى 170 درجة فهرنهايت تحت الصفر). استذكر كورتز لاحقاً دهشته عندما شرح بوتين بحماس فوائد الوقوف عارياً بانتظام في غرفة التجميد.</p><p class='article-text'>وأمضى بوتين، البالغ من العمر 73 عاماً، عقوداً في ترسيخ صورة القوة البدنية، من خلال استعراضات مفتعلة للرجولة (كالصيد عاري الصدر، ولعب الهوكي، وركوب دراجات «هارلي ديفيدسون» النارية مرتدياً ملابس سوداء ضيقة لإظهار قدرة رجل قوي لا يشيخ).</p><p class='article-text'>ولا تزال روسيا تُعاني من بعض أعلى معدلات الوفيات في العالم المتقدم، ويبلغ متوسط العمر المتوقع للذكور في روسيا اليوم نحو 68 عاماً، وفقاً للإحصاءات الرسمية، مقارنة بنحو 76 عاماً في الولايات المتحدة وأكثر من 80 عاماً في معظم أنحاء أوروبا الغربية.</p>

بوتين ينفقُ 26 ملياراً في رحلةِ الخلود

<p class='article-text'>سجّل علاج جيني تجريبي يعتمد على فيروسات غير ضارة تقدمًا غير مسبوق في علاج الصمم الخِلقي، ما يمهد لمرحلة تاريخية جديدة في مواجهة فقدان السمع الوراثي.</p><p class='article-text'>وأظهرت أكبر وأطول دراسة من نوعها أن نحو 90% من المرضى الذين خضعوا للعلاج الجيني التجريبي استعادوا قدرات سمعية ملحوظة. وشملت التجربة 42 مريضًا في ثمانية مراكز طبية بالصين، يعانون من فقدان سمع كامل منذ الولادة بسبب طفرات في جين "OTOF"، حيث بدأ التحسن خلال أسابيع وبلغ ذروته خلال عام.</p><p class='article-text'>وتمكن بعض المرضى من استعادة سمع قريب من الطبيعي، فيما استطاع آخرون سماع الهمس، وتعلم عدد من الأطفال الكلام لأول مرة.</p><p class='article-text'>ويعتمد العلاج على إيصال نسخة سليمة من الجين إلى الأذن الداخلية، بواسطة فيروسات غير ضارة، لاستعادة وظيفة الخلايا السمعية، في نهج يختلف عن زراعة القوقعة. وأظهرت متابعة لعامين قدرة جميع الحالات على سماع الكلام، و60% على سماع الهمس، دون تسجيل آثار جانبية خطيرة.</p><p class='article-text'>ويؤكد الباحثون أن هذا الإنجاز يمثل نقطة تحول، مع إمكانية إعطاء العلاج لمرة واحدة، فيما تتواصل الدراسات لتوسيع نطاقه وتقييم نتائجه على المدى الطويل.</p>

علاج جيني يحقق اختراقاً بإعادة السمع لمرضى الصمم الوراثي

<p class='article-text'>حقق علاج جيني للصمم الخلقي نتائج واعدة، بعدما أظهر تحسناً ملحوظاً في السمع لدى 90 % من المشاركين في أكبر وأطول دراسة من نوعها. </p><p class='article-text'>ويعزز هذا الإنجاز الآمال بإمكانية علاج بعض حالات الصمم الوراثي بدلاً من الاعتماد فقط على زراعة القوقعة.</p><p class='article-text'>وشملت التجربة، التي أُجريت في ثمانية مراكز طبية في الصين، 42 مريضاً. وأظهرت النتائج أن المرضى بدأوا يستعيدون السمع.</p>

علاج يعيد السمع

<p class='article-text'><div data-empty="false">كشفت دراسة علمية حديثة أن السمندل المكسيكي، المعروف باسم “عفريت الماء” وبقدرته الاستثنائية على تجديد أطرافه، قد يشكل مفتاحاً علمياً لتطوير علاجات مستقبلية تساعد على إعادة نمو الأطراف البشرية المبتورة.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">ويُعد هذا الكائن البرمائي المهدد بالانقراض أحد أبرز النماذج التي يعتمد عليها الباحثون في دراسة آليات التجديد الحيوي، إذ يمتلك قدرة فريدة على إعادة إنماء أطراف كاملة، بل وحتى أجزاء من أعضاء داخلية، وهي خاصية نادرة بين الكائنات الحية.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">ووفقاً لدراسة نُشرت في مجلة Proceedings of the National Academy of Sciences التابعة للأكاديمية الوطنية للعلوم الأمريكية، أجرى العلماء مقارنات بين السمندل المكسيكي وسمك الزرد والفئران، وتوصلوا إلى وجود تشابه في بعض الآليات الوراثية المسؤولة عن عمليات التجديد.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وأشار الباحثون إلى أن مجموعة من الجينات تُعرف باسم “SP” تلعب دوراً محورياً في هذه العملية، حيث يؤدي تنشيطها إلى تحفيز نمو الأنسجة والعظام. كما نجح الفريق العلمي في تجارب أولية في تحفيز نمو العظام لدى الفئران باستخدام علاج جيني تجريبي يستهدف هذه المسارات الحيوية.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">ورغم أن هذه النتائج لا تزال في مراحلها المبكرة، فإنها تمثل تقدماً واعداً في مجال الطب التجديدي، وقد تمهد الطريق مستقبلاً لتطوير تقنيات علاجية تتيح للبشر استعادة الأنسجة أو الأطراف المفقودة.</div></p>

«السمندل المكسيكي» يفتح آفاقًا طبية لإعادة نمو الأطراف البشرية

<p class='article-text'><div data-empty="false">أكد الدكتور هيثم البشير استشاري إعادة التأهيل للأطفال في مستشفى الجليلة للأطفال التابع لـ«دبي الصحية»، أن الطفل يوسف حيدر يخضع حالياً للفحوصات الطبية في المستشفى، تمهيداً لتلقي علاج جيني «إليفيديس» المخصص لعلاج مرض ضمور العضلات الدوشيني، والذي تبلغ تكلفته 10.4 ملايين درهم.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وقال البشير، إن هذا العقار يُعد من الحلول العلاجية الرائدة والوحيدة التي تستهدف الجذر الأساسي للمرض، موضحاً أنه يعمل على معالجة النقص في بروتين الديستروفين، من خلال تحفيز خلايا الجسم على إنتاج هذا البروتين الحيوي الضروري لسلامة العضلات، ما يمنح المرضى فرصة علاجية مهمة في مواجهة التدهور التدريجي المرتبط بهذا المرض الجيني النادر.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وأوضح أن الطفل يوسف ستتم متابعته بشكل أسبوعي في عيادة إعادة التأهيل في مستشفى الجليلة للأطفال، التابع لـ«دبي الصحية»، بعد تلقي العلاج، إلى جانب إجراء تحاليل دورية لمراقبة وظائف مختلف أعضاء الجسم، في إطار خطة طبية متكاملة لمتابعة حالته، ورصد أي تطورات صحية مرتبطة بالعلاج.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وأضاف أن التوقعات الطبية تشير إلى أن هذا العلاج يمكن أن يسهم في تحسين حالة الطفل يوسف، وأن يساعد على وقف تطور المرض وتحسن حالته، لافتاً إلى أن الطفل بدأ فعلياً البرنامج التأهيلي قبل تلقي العلاج، على أن تستمر متابعته على المدى الطويل، عبر عدة أقسام في المستشفى، تشمل العلاج الطبيعي، والعلاج الوظيفي، وعيادة إعادة التأهيل، وعيادة الصدر، وعيادة القلب، وغيرها من التخصصات التي يتم تحديدها وفق احتياجات الحالة.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">ويعاني يوسف، البالغ من العمر 10 سنوات، مرض ضمور العضلات الدوشيني، وهو مرض جيني نادر، يؤدي إلى ضعف تدريجي في عضلات الجسم، بما في ذلك عضلات القلب والتنفس، وهو ما يجعل التدخل العلاجي المبكر عاملاً مهماً في الحد من تدهور الحالة، ومنح المريض فرصة أفضل للاستفادة من الخيارات العلاجية المتاحة.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وكانت أسرة الطفل قد واجهت خلال الفترة الماضية تحدياً كبيراً في تأمين كلفة العلاج، وتمكنت، بدعم من جهات خيرية وأفراد من المجتمع، من جمع 5 ملايين و474 ألف درهم، فيما تكفلت جمعية دار البر في دبي، بتغطية النفقات العلاجية المتبقية للطفل يوسف، في خطوة إنسانية، أنهت معاناة الأسرة مع البحث عن الدعم، وفتحت أمام الطفل باباً جديداً نحو استكمال علاجه.</div></p>

بعلاج تكلفته 10.4 ملايين درهم.. دبي تمنح الأمل للطفل يوسف حيدر

<p class='article-text'><div data-empty="false">أعلنت دائرة الصحة في أبوظبي، الجهة التنظيمية لقطاع الرعاية الصحية في الإمارة، عن إطلاق وتمويل أول تجربة سريرية في دولة الإمارات لعلاج مرض التهاب الشبكية الصباغي المرتبط بجين MerTK باستخدام العلاج الجيني المبتكر والذي طورته شركة «أوبوس جينيتكس». </div></p><p class='article-text'>ويعد هذا المرض الوراثي النادر من أمراض الشبكية التي تؤدي إلى فقدان تدريجي للبصر وقد يفضي في نهاية المطاف إلى خسارته كلياً وصولاً إلى العمى، في ظل عدم توفر علاجات معتمدة له حتى الآن.</p><p class='article-text'>وتعكس هذه المبادرة الرائدة التزام أبوظبي بتطوير حلول مبتكرة للأمراض النادرة، وترسخ مكانتها كمركز عالمي رائد في علوم الحياة والابتكار في الطب الحيوي.</p><p class='article-text'><div data-empty="false">وتعتبر هذه التجربة السريرية الأولى من نوعها ثمرة تعاونٍ مشترك بين دائرة الصحة في أبوظبي، وهيئة المساهمات المجتمعية – معاً، القناة الحكومية الرسمية في أبوظبي لتلقي المساهمات الاجتماعية، بما يعكس التزامهما المشترك بتعزيز البحث والابتكار في قطاع الرعاية الصحية في إمارة أبوظبي. </div></p><p class='article-text'>وتجسد مبادرة طموحة تجمع كلاً من شركة «أوبوس جينيتكس»، وهي شركة أمريكية للأدوية الحيوية في مرحلة التطوير السريري، وقسم الإشراف والدعم البحثي المبتكر (آيروس) التابع لمجموعة M42.</p><p class='article-text'>ومستشفى كليفلاند كلينك أبوظبي، بهدف تسريع تطوير علاجات جينية مبتكرة لأمراض الشبكية الوراثية، التي تؤثر على نحو 5% من سكان المنطقة.</p><p class='article-text'>وستعمل التجربة السريرية على تقييم سلامة وفعالية العلاج الجيني المبتكر القائم على النواقل الفيروسية المرتبطة بالغدّيات، لعلاج هذه الحالات النادرة.</p><p class='article-text'>ويستهدف العلاج جين MerTK، الذي يؤدي تعرضه للطفرات إلى تعطّل آلية إعادة تدوير البروتينات في الشبكية على نحو سليم، ما يسبب فقداناً تدريجياً للبصر.</p><p class='article-text'>وتُعد الفيروسات المرتبطة بالغدّيات من النواقل الفيروسية المعتمدة على نطاق واسع من حيث السلامة والفعالية في إيصال الجينات السليمة إلى الخلايا، الأمر الذي يجعلها أداة واعدة لعلاج الأمراض الوراثية.</p><h2>ريادة</h2><p class='article-text'><div data-empty="false">وفي هذا الصدد، قالت الدكتورة نورة الغيثي، وكيل دائرة الصحة في أبوظبي: «تمضي أبوظبي قدماً لترسيخ ريادتها في الطب الدقيق والعلاجات المبتكرة للأمراض النادرة من خلال إجراء أول تجربة سريرية على علاج مبتكر لمرض التهاب الشبكية الصباغي المرتبط بجين MerTK، في حين تواصل جهودها عبر مثل هذه الدراسات والتجارب لتحويل الإمكانات العلمية إلى إنجازات ملموسة تعود بالنفع على المرضى.</div></p><p class='article-text'>ونفخر بدعم تطوير هذا العلاج المبتكر الذي يفتح آفاق واعدة ويجدد الأمل للمصابين بالعمى الوراثي».</p><p class='article-text'><div data-empty="false">من جانبه، قال الدكتور جورج ماكغراث، الرئيس التنفيذي لشركة «أوبوس جينيتكس»: </div></p><p class='article-text'>«يمثّل إطلاق أول تجربة سريرية في دولة الإمارات على علاجنا الجيني المستهدف لجين MerTK محطة مفصلية للمرضى وفي مجال أمراض الشبكية الوراثية على نطاق واسع.</p><p class='article-text'>ويجمع هذا التعاون مع دائرة الصحة في أبوظبي وشركائنا بين الابتكار العلمي، والتميّز السريري، والالتزام المشترك بمعالجة احتياجات طبية ملحّة لم تُلبَّ بعد.</p><p class='article-text'>ولا شك أن هذه الدراسة هي أول فرصة حقيقية للمرضى الذين يعانون من التهاب الشبكية الصباغي المرتبط بجين MerTK لتغيير مسار مرضٍ لطالما ارتبط تاريخياً بفقدان حتمي للبصر».</p><p class='article-text'>وسيكون مستشفى كليفلاند كلينك أبوظبي موقع إجراء التجربة السريرية، لما يمتلكه من قدرات متقدمة في التصوير التشخيصي، وخبرات جراحية متخصصة، وعيادات متخصصة لأمراض الشبكية.</p><p class='article-text'>فيما سيتولى قسم الإشراف والدعم البحثي المبتكر (آيروس) الإشراف على تصميم الدراسة، واستقطاب المرضى، وإدارة العمليات السريرية.</p><p class='article-text'>ومن المتوقع أن تنطلق أنشطة التجربة السريرية في عام 2026، في محطة مفصلية لعلاج الأمراض النادرة في أبوظبي والمنطقة.</p><p class='article-text'><div data-empty="false">وتعليقاً على هذا الموضوع، قال عبدالله العامري، المدير العام لهيئة المساهمات المجتمعية – معاً :</div></p><p class='article-text'>«يندرج دعم القطاع الصحي ضمن الأهداف الاستراتيجية الرئيسة لهيئة المساهمات المجتمعية – معاً في تعزيز المشاركة المجتمعية والارتقاء بجودة الحياة، ونسعى لتحقيق ذلك من خلال توجيه المساهمات المجتمعية نحو مشاريع تُحدث تأثيراً ملموساً على حياة الأفراد.</p><p class='article-text'>ونفخر في هيئة معاً بكوننا القناة الحكومية الرسمية التي أسهمت في إتاحة هذا المشروع الرائد، الذي يحمل القدرة على تغيير مسار حياة العديد من الأفراد، وتجسيد رؤية أبوظبي في الاستثمار بالابتكار الطبي وتعزيز صحة المجتمع».</p>

أبوظبي تطلق تجربة سريرية لعلاج جيني لمرض نادر في العين

<p class='article-text'>كشفت دراسة علمية حديثة أن السرطان، في سعيه المحموم للنمو السريع، قد يُلحق الضرر بنفسه عبر إحداث كسور متكررة في حمضه النووي، ما يفتح الباب أمام طفرات جديدة تسهم في تطور المرض وزيادة عدوانيته.</p><p class='article-text'>وبحسب البحث الذي نُشر في مجلة Science Advances، وجد علماء أن الخلايا السرطانية تعتمد على مناطق جينية شديدة النشاط تُعرف باسم "المعززات الفائقة" (Super-enhancers)، والتي تعمل كمراكز تحكم قوية تُشغّل الجينات المسؤولة عن نمو الورم، إلا أن هذا النشاط المفرط يضع ضغطا كبيرا على الحمض النووي، ما يؤدي إلى حدوث كسور مزدوجة في سلاسله.</p><p class='article-text'>أوضح الباحثون أن هذه الكسور لا تحدث بشكل عشوائي، بل تتركز في المناطق ذاتها التي تُفعّل فيها الجينات المرتبطة بالنمو بشكل مفرط.</p><p class='article-text'>إجهاد جيني يؤدي إلى كسور متكررة</p><p class='article-text'>استخدم الفريق تقنيات متقدمة لرسم خرائط دقيقة للحمض النووي، وكشف أن الكسور تتكرر في نفس المواقع النشطة داخل الجينوم، ويحدث هذا نتيجة الاستمرار في تشغيل الجينات بمستويات عالية جدا، ما يسبب ما يشبه "الإجهاد الجزيئي" الذي يضعف بنية الحمض النووي.</p><p class='article-text'>ورغم أن الخلايا السرطانية تمتلك آليات لإصلاح هذا الضرر، فإن عمليات الإصلاح المتكررة ليست دائما دقيقة، مما يؤدي إلى تراكم أخطاء صغيرة تتحول مع الوقت إلى طفرات جينية جديدة، هذه الطفرات تسهم في قدرة الورم على التكيف ومقاومة العلاجات.</p><p class='article-text'>دورة خطيرة بين الضرر والإصلاح</p><p class='article-text'>وأظهرت النتائج أن الخلايا السرطانية تمر بدورات متكررة من تلف الحمض النووي ثم إصلاحه داخل نفس المناطق عالية النشاط، وهو ما يُبقي الورم على قيد الحياة، لكنه في الوقت ذاته يعزز من عدم استقرار مادته الوراثية.</p><p class='article-text'>وقال البروفيسور رامي عقيّلان، من جامعة القدس والمشرف على الدراسة، إن الخلايا السرطانية "تعتمد على المعززات الفائقة للحفاظ على تشغيل جينات النمو بسرعة عالية"، موضحا أن هذا النشاط المكثف "يخلق نقاط ضعف في الحمض النووي، تضطر الخلية لإصلاحها مرارا، ما يزيد من احتمالية حدوث الطفرات".</p><p class='article-text'>من جانبه، أشار أسامة حِدمي، طالب الدكتوراه الذي قاد الدراسة، إلى أن هذا الاعتماد على مناطق عالية الإجهاد قد يمثل نقطة ضعف علاجية، قائلا إن "الخلايا السرطانية قد تكون أكثر عرضة للتأثر في هذه المناطق، ما يفتح المجال أمام تطوير علاجات تستهدف هذه الآليات الحيوية".</p><p class='article-text'>آفاق علاجية جديدة</p><p class='article-text'>تسلط هذه النتائج الضوء على أحد أهم التحديات في علاج السرطان، وهو قدرته على التطور واكتساب مقاومة للعلاجات نتيجة عدم استقرار حمضه النووي، لكن الدراسة تشير في الوقت نفسه إلى أن هذه الآلية قد تُستغل ضد الورم نفسه.</p><p class='article-text'>فاستهداف المعززات الفائقة أو تعطيل آليات إصلاح الحمض النووي قد يجعل الخلايا السرطانية أكثر عرضة للانهيار، خاصة وأنها تعتمد على هذه العمليات للبقاء.</p><p class='article-text'>وبذلك، تقدم الدراسة فهما أعمق لكيفية تطور السرطان، وتكشف عن مفارقة لافتة: فبينما يمنح النشاط الجيني المفرط الأورام القدرة على النمو السريع، فإنه في الوقت ذاته يقود إلى إضعاف استقرارها الجيني، ما قد يشكل مدخلا جديدا في معركة القضاء على هذا المرض.</p>

مفارقة خطيرة.. السرطان يدمر حمضه النووي أثناء نموه

<p class='article-text'>أعلنت نائبة رئيس الحكومة الروسية، تاتيانا غوليكوفا، أن مركز إعادة البرمجة الجينية والعلاج الجيني، طوّر دواء لعلاج مرض باركنسون، من المقرر البدء بإجراء التجارب ما قبل السريرية عليه. وقالت إن المركز أجرى أيضاً أبحاثاً لتطوير أدوية فعّالة وآمنة في مجال العلاج الجيني، بما في ذلك ضمور العضلات الشوكي. </p>

علاج جيني  لـ«باركنسون»

<p class='article-text'><div data-empty="false">أعلنت مؤسسة الإمارات للدواء عن اعتماد دواء «إتفيزما» (Itvisma)، وهو علاج جيني يعتمد على ناقل فيروسي غُدّي، لمعالجة ضمور العضلات الشوكي لدى البالغين والأطفال ابتداءً من عمر العامين للفئة المؤهلة طبياً. </div></p><p class='article-text'>وبذلك تصبح الإمارات ثاني دولة على مستوى العالم تمنح الموافقة على هذا العلاج بعد هيئة الغذاء والدواء الأمريكية، ما يعكس ريادة الدولة في تسريع وصول الابتكارات الطبية المتقدمة إلى المرضى في المنطقة، وتعزيز مكانتها مركزاً رائداً في اعتماد أحدث الحلول العلاجية.</p><p class='article-text'>ويعمل علاج «إتفيزما» على استهداف المسبب الجيني لمرض ضمور العضلات الشوكي من خلال تعويض الجين المسؤول عن المرض، ما يسهم في تحسين الوظائف الحركية للمرضى وتقليل اعتمادهم على العلاجات طويلة الأمد، ويتيح لهم الحصول على جرعة واحدة ثابتة تحقق تأثيراً مستداماً.</p><p class='article-text'><div data-empty="false">ويأتي هذا الاعتماد ضمن جهود مؤسسة الإمارات للدواء المستمرة لتوفير علاجات متقدمة وذات قيمة عالية، وتسريع وصول الابتكارات الدوائية إلى المجتمع الإماراتي، بما يتماشى مع توجهات الدولة نحو تطوير قطاع صحي رائد يقوم على الكفاءة والابتكار والاستدامة، ويعكس التزامها بتحسين جودة الحياة الصحية للمواطنين والمقيمين.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وقالت الدكتورة فاطمة الكعبي، مدير عام المؤسسة: «يمثل إصدار الموافقة التنظيمية لدواء «إتفيزما» خطوة محورية تعكس التزام دولة الإمارات بتوفير أحدث العلاجات الجينية المتقدمة للمرضى، وخاصة المصابين بالأمراض الوراثية النادرة مثل ضمور العضلات الشوكي.</div></p><p class='article-text'>ويجسد هذا القرار كفاءة المنظومة الصحية في الدولة وقدرتها على تقييم واعتماد الأدوية المبتكرة وفق أعلى المعايير العلمية، وفي مدد زمنية فعالة، بما يضمن تمكين المرضى من الوصول السريع إلى خيارات علاجية رائدة تعزز جودة حياتهم».</p><p class='article-text'><div data-empty="false">وأوضحت الكعبي أن اعتماد دواء «إتفيزما» يستند إلى نتائج الدراسات السريرية التي أثبتت تحسناً واضحاً في القدرات الحركية للمرضى واستدامة هذه الفوائد على المدى الطويل، إضافة إلى ما أظهره العلاج من ملف أمان إيجابي خلال مراحل التقييم السريري، ما يعكس فعالية هذا الحل العلاجي وأهميته في تحسين حياة المرضى بشكل ملموس.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وأكدت أن هذه الخطوة تمثل نموذجاً للرؤية الاستباقية لدولة الإمارات في اعتماد الابتكارات الطبية المتقدمة، وتأكيداً على قدرتها في تقديم أحدث العلاجات للمرضى وفق أعلى معايير الجودة والسلامة العالمية، بما يرسخ مكانة الدولة مركزاً إقليمياً وعالمياً للابتكار الطبي والرعاية الصحية المتطورة.</div></p>

الثانية عالمياً.. الإمارات تعتمد علاجاً جينياً لمرضى ضمور العضلات الشوكي

<p class='article-text'> أكدت مؤسسة الإمارات للدواء أن إصدار الموافقة التنظيمية لدواء "إتفيزما - Itvisma " يمثل خطوة محورية تعكس التزام الدولة بتوفير أحدث العلاجات الجينية المتقدمة للمرضى، لا سيما المصابين بالأمراض الوراثية النادرة مثل ضمور العضلات الشوكي، كما يجسد كفاءة المنظومة الصحية في الإمارات وقدرتها على تقييم واعتماد الأدوية المبتكرة وفق أعلى المعايير العلمية وفي مدد زمنية فعّالة، بما يضمن تمكين المرضى من الوصول السريع إلى خيارات علاجية رائدة تعزز جودة حياتهم.</p><p class='article-text'>وقالت الدكتورة فاطمة الكعبي المديرة العامة لمؤسسة الإمارات للدواء إن اعتماد هذا الدواء يستند إلى نتائج الدراسات السريرية التي أثبتت تحسناً واضحاً في القدرات الحركية للمرضى واستدامة هذه الفوائد على المدى الطويل، إلى جانب ما أظهره العلاج من ملف أمان إيجابي خلال مراحل التقييم السريري.</p><p class='article-text'>وأضافت أن كون دولة الإمارات تمنح الموافقة التنظيمية لهذا العلاج يعكس ريادتها في تبنّي واعتماد التقنيات الدوائية المتقدمة، ويعزز الثقة الدولية بقدرة نموذجها التنظيمي على تحقيق معادلة دقيقة تجمع بين سرعة الإنجاز ودقته وشفافيته، بما يضمن وصول العلاجات المبتكرة إلى المرضى في الوقت المناسب.</p><p class='article-text'>وأكدت الكعبي أن مؤسسة الإمارات للدواء ستواصل دعم الابتكار الطبي وتبني العلاجات الحديثة التي ترتقي بجودة الحياة، وذلك انسجاماً مع رؤية الدولة لبناء قطاع صحي رائد يقوم على المعرفة والكفاءة والاستدامة.</p><p class='article-text'>وأعلنت مؤسسة الإمارات للدواء عن اعتماد دواء "إتفيزما - Itvisma" وهو علاج جيني يعتمد على ناقل فيروسي غُدّي، يستخدم لمعالجة ضمور العضلات الشوكي لدى البالغين والأطفال ابتداء من عمر العامين فما فوق من الفئة المؤهلة طبيا وبهذا القرار، تصبح دولة الإمارات ثاني دولة عالمياً تمنح الموافقة على هذا العلاج، ما يعزز ريادتها في تسريع وصول الابتكارات الطبية المتقدمة إلى المرضى في المنطقة.</p><p class='article-text'>وتعكس الموافقة التنظيمية لدواء "إتفيزما" إستراتيجية مؤسسة الإمارات للدواء الرامية إلى تعزيز مكانة الدولة كمركز إقليمي للابتكار الدوائي، من خلال توفير علاجات جينية متطورة على أعلى مستوى من الجودة والسلامة حيث توظف المؤسسة نموذجاً تنظيمياً عصرياً يعتمد على الحوكمة الدقيقة، والشفافية، والشراكات العالمية، لدعم البحث والتطوير وتبني أحدث التقنيات والرعاية المتكاملة.</p>

الثانية في العالم.. الإمارات تعتمد علاجاً جينياً لمرضى ضمور العضلات الشوكي

<p class='article-text'><div data-empty="false">ثورة الجينوم والطب الدقيق – نحو طب شخصي أكثر فعالية</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">انتقل الطب العالمي في العقدين الأخيرين من علاج «المرض» إلى فهم «الإنسان».</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">ومع التقدم الهائل في علوم الجينوم والطب الدقيق أصبح من الممكن تصميم العلاج كما تصمم البصمة الوراثية لكل فرد.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وفي قلب هذه الثورة تقف دولة الإمارات، التي لم تكتفِ بالمواكبة، بل أطلقت أحد أكبر البرامج الجينومية في العالم نسبة إلى عدد السكان، لتؤسس نموذجاً إماراتياً فريداً يجمع بين العلم والرؤية... وبين المعرفة والرحمة.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">مشروع الجينوم الإماراتي: خطوة تاريخية نحو طب المستقبل</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">أطلق برنامج الجينوم الإماراتي (Emirati Genome Programme) عام 2019 بإشراف دائرة الصحة – أبوظبي، وشركة G42 للتقنيات الحيوية، بهدف بناء قاعدة جينومية وطنية تدعم التحول إلى الطب الدقيق.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">حتى مارس 2025:</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">• تم جمع وتحليل أكثر من 700,000 عينة وراثية من المواطنين الإماراتيين.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وبحلول أكتوبر 2025:</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">• تجاوز العدد 800,000 عينة، وفق تقارير رسمية من دائرة الصحة ومكتب أبوظبي الإعلامي.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">والهدف الاستراتيجي:</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">تحليل مليون جينوم إماراتي بحلول 2030 — لتصبح الإمارات واحدة من أكثر الدول تغطية ورسماً للهوية الوراثية لسكانها.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">كما أنشأ البرنامج أول مرجع جيني إماراتي وطني يستخدم، اليوم، في الأبحاث المتعلقة بالسرطانات، وأمراض القلب الوراثية، والثلاسيميا، وفقر الدم المنجلي، وغيرها.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">من الجين إلى القرار الطبي</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">يهدف الطب الدقيق إلى تحويل البيانات الوراثية إلى قرارات علاجية فردية، فبدل وصف الدواء ذاته للجميع تحدد الجرعة ونوع العلاج بناء على التركيب الجيني لكل مريض.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">تشير الدراسات إلى أن تطبيق الطب الشخصي:</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">• يقلل الأخطاء الدوائية بنسبة تصل إلى 40%.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">• ويرفع فعالية العلاج بنسبة 60%.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وفي الإمارات تحول الطب الدقيق إلى ممارسة وطنية واضحة عبر برامج متقدمة، أبرزها:</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">1. الفحص الجيني قبل الزواج (2024)</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">• يغطي 570 جيناً مرتبطاً بـ 840 مرضاً وراثياً.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">• استفاد منه 8,987 زوجاً حتى سبتمبر 2025.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">• أظهرت النتائج أن 92% من الأزواج متوافقون وراثياً.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">2. المسح الجيني لحديثي الولادة</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">• يغطي 733 جيناً للكشف عن أكثر من 800 اضطراب وراثي قابل للعلاج المبكر.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">• يعد من أكثر البرامج شمولاً في المنطقة.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">هذه البرامج لا تكتفي بالكشف، بل تمنع الأمراض قبل ولادتها، وتقلل العبء الصحي والمالي على الدولة لعقود مقبلة.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">*البيئة التشريعية والبحثية في الإمارات</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">ولضمان الاستخدام الآمن لهذه الثورة العلمية أصدرت الدولة:</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">القانون الاتحادي رقم (49) لسنة 2023 بشأن الجينوم البشري.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">والذي ينص على:</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">• حماية البيانات الوراثية.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">• منع التمييز الجيني.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">• ضبط استخدام المعلومات الوراثية لأغراض البحث والعلاج فقط.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">• إخضاع التحاليل الجينية لضوابط صارمة.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">كما أُنشئ مجلس الإمارات للجينوم برئاسة سمو الشيخ خالد بن محمد بن زايد، لضمان تكامل الجهود الصحية والبحثية.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">ومن الناحية البحثية:</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">• تأسس مركز أوميكس للتميز — أحد أكبر مراكز التحليل الجيني في الشرق الأوسط، بدقة تصل إلى 99.7% باستخدام تقنيات NGS.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">• إنشاء بنك حيوي روبوتي في دبي بسعة تخزين تصل إلى 7 ملايين عينة بشرية لدعم الأبحاث الدوائية وتطوير الصناعات الحيوية.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">الطب الدقيق والذكاء الاصطناعي.. شراكة لرسم المستقبل</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">عبر أحد أقوى الحواسيب العملاقة في المنطقة (Artemis – G42)، تحلل ملايين المتغيرات الوراثية خلال دقائق.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">هذه الخوارزميات قادرة على:</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">• تحديد الطفرات الخطيرة.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">• توقع احتمالات الإصابة بالسكري والسرطان وأمراض القلب.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">• بناء خرائط مخاطر صحية للسكان.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">• ربط النتائج الجينية بالسجلات الطبية عبر منصات مثل «ملفي» و«نابض».</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">والنتيجة:</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">صورة صحية متكاملة لكل مريض.. تُيح للطبيب أن يعالج المستقبل قبل أن يصبح حاضراً.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">الأثر الصحي والاقتصادي.. استثمار في صحة الإنسان والاقتصاد وفق تقديرات دائرة الصحة – أبوظبي لعام 2024:</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">• سيخفض الطب الدقيق تكاليف الرعاية الصحية بنسبة 25–30% بحلول 2035.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">• سيسهم القطاع الجينومي في خلق أكثر من 3,000 وظيفة متخصصة خلال السنوات العشر المقبلة.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">• سترتفع مساهمة قطاع علوم الحياة في أبوظبي إلى 32 مليار دولار بحلول 2031.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">• ستستقطب الإمارات 24 مصنعاً للأدوية والتقنيات الطبية و22,000 فرصة عمل جديدة.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">إنها ليست «ثورة علاجية» فقط بل ثورة اقتصادية تدعم الأمن الصحي والاقتصاد المعرفي معاً.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">مقارنات عالمية ودروس مستفادة</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">تسير الإمارات بخطى ثابتة بين كبرى الدول التي تبني مشاريع جينومية وطنية:</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">• المملكة المتحدة:</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">أنجزت مشروع 100K Genomes، وتسعى لتسلسل جينوم كل مولود بحلول 2030 عبر استثمار 650 مليون جنيه استرليني.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">• كوريا الجنوبية:</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">تنفذ مشروع «البيانات الحيوية الضخمة» لتسلسل مليون جينوم بحلول 2032، بميزانية تقارب 420 مليون دولار، وقد جمعت 80 ألف عينة فقط حتى نهاية 2024.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">• الصين:</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">استثمرت 9 مليارات دولار ضمن خطتها الخمسية، وتستهدف تحليل 100 مليون جينوم بحلول 2030، مع تخفيض تكلفة التسلسل إلى أقل من 100 دولار للجينوم الكامل.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">ورغم ضخامة هذه المشاريع، تتفوق الإمارات في:</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">• سرعة الإنجاز.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">• نسبة تغطية المواطنين.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">• التكامل بين البيانات والسجلات الطبية.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">• الإطار التشريعي المتقدم.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">نحو رعاية صحية مصممة على مقاس الإنسان</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">لم تعد الإمارات تسعى لعلاج الأمراض فحسب، بل لبناء نظام صحي يعرف الإنسان كما يعرف جيناته.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">إن الطب الدقيق يحول الرعاية الصحية إلى منظومة استباقية، تصمم فيها الوقاية والعلاج وفق الهوية الجينية لكل مريض.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">إنها رحلة علمية وإنسانية تضع الإمارات في مقدمة الدول التي تكتب مستقبل الطب، لا تستهلكه.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">المقال القادم:</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">التعليم الطبي والبحث العلمي – بناء قدرات وطنية لقيادة المستقبل الصحي (٨/١٥)</div></p>

خريطة طريق لريادة الإمارات في الصحة 2035 15-7

<p class='article-text'><div data-empty="false">أظهر حقن لمرة واحدة بعلاج جيني تجريبي من شركة (كريسبر ثيرابيوتيكس) أنه آمن وخفض مستويات الكوليسترول الضار والدهون الثلاثية الضارة بمقدار النصف لدى أربعة أشخاص تناولوا أعلى جرعة، مما يزيد الأمل في العلاج بجرعة واحدة.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وقال ستيفن نيسن طبيب أمراض القلب في كليفلاند كلينيك، وهو الباحث الرئيسي في أول دراسة للعلاج في البشر "لم يكن لدينا أي شيء يخفض كلا من الكوليسترول الضار والدهون الثلاثية بنسبة 50 بالمئة تقريبا".</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وقال الطبيب لوك لافين من كليفلاند كلينيك، وهو باحث مشارك في الدراسة، إن على الرغم من أن تطوير العلاج لا يزال في مرحلة مبكرة جدا، فإن التجارب المستقبلية إذا أثبتت أن العلاج (سي.تي.إكس 310) آمن وفعال، فقد يغير ذلك الممارسة الطبية.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وقال "بدلا من تناول حبوب مرة واحدة يوميا أو أخذ حقن شهرية، من المحتمل أن يوفر هذا العلاج حقنة لمرة واحدة آمنة ودائمة للمرضى الذين يعانون من ارتفاع الكوليسترول".</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وعُرضت النتائج اليوم السبت في اجتماع جمعية القلب الأمريكية في مدينة نيو أورليانز ونُشرت في دورية نيو إنجلاند الطبية.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وقد يتسبب ارتفاع البروتين الدهني منخفض الكثافة، أو ما يسمى بالكوليسترول "الضار"، في تراكم ترسبات في جدران الشرايين، مما يزيد من خطر الإصابة بنوبة قلبية أو سكتة دماغية. وقد يؤدي ارتفاع الدهون الثلاثية، وهي دهون أخرى في الدم، إلى زيادة هذه المخاطر أيضا.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false"><b>* إيقاف تشغيل الجين</b></div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">يعمل (سي.تي.إكس 310) عن طريق إيقاف عمل جين يُسمى (إيه.إن.جي.بي.تي.إل3) من خلال حقنة واحدة لمدة ساعتين. وهو مستوحى من دراسات تُظهر أن من يولدون بنسخة غير نشطة من جين إيه.إن.جي.بي.تي.إل3 لديهم مخاطر أقل للإصابة بأمراض القلب مدى الحياة دون أي عواقب سلبية واضحة.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">ويستهدف دواء (إيفكيزا) من شركة (ريجينيرون)، ويعالج اضطرابا وراثيا نادرا، الجين نفسه، لكنه يتطلب حقنا شهريا.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وشارك في تجربة كريسبر التي أجريت في أستراليا ونيوزيلندا والمملكة المتحدة 15 مريضا تتراوح أعمارهم بين 31 و68 عاما وتم اختبار خمس جرعات مختلفة عليهم. وكان جميع المشاركين يعانون من ارتفاع نسبة الدهون الثلاثية أو ارتفاع نسبة الكوليسترول الضار أو كليهما وفشلوا في الاستجابة للعلاجات الأخرى.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وبين المرضى الأربعة الذين تلقوا أعلى جرعة، انخفضت الدهون الثلاثية في المتوسط بنسبة 55 بالمئة والكوليسترول الضار بنسبة 50 بالمئة بعد أسبوعين من العلاج. وظلت المستويات منخفضة لمدة شهرين على الأقل.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وقال نيسن "سنحاول إثبات سلامة هذه العلاجات التي تم إجراؤها مرة واحدة فقط وفاعليتها لأننا نعتقد أن هذه الخيارات مهمة للمرضى".</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وقال لافين إن ثلاثة مشاركين كانت لديهم ردود فعل مؤقتة على العلاج، بما في ذلك الغثيان وارتفاع إنزيمات الكبد التي اختفت بسرعة.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وستجري مراقبة المشاركين لمدة عام بعد التجربة، مع خيار المتابعة لمدة 15 سنة إضافية.</div></p>

علاج جيني جديد يخفض الكوليسترول الضار والدهون الثلاثية للنصف

<p class='article-text'><div data-empty="false">اكتشف باحثون من معهد فرانسيس كريك في لندن بالتعاون مع شركة فيفيديون ثيرابيوتكس الأمريكية علاجاً جديداً قد يُحدث تحولاً في طريقة مواجهة السرطان، إذ تمكنوا من وقف نمو الأورام دون التأثير في الخلايا السليمة، وهو إنجاز طال انتظاره في عالم الطب.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">يركز العلاج على تعطيل تفاعل جين RAS، أحد أكثر الجينات ارتباطاً بالسرطان، مع إنزيم رئيسي يُعرف باسم PI3K، المسؤول عن إرسال إشارات تحفز نمو الخلايا وانقسامها. </div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">عادةً ما تؤدي الطفرات في جين RAS إلى بقائه في حالة نشاط دائم، مما يسبب نمواً غير متحكم به في الخلايا، وهو ما يُلاحظ في نحو 20% من السرطانات. </div></p><h2>أين تكمن صعوبة العلاج؟</h2><p class='article-text'><div data-empty="false">تكمن صعوبة العلاج في أن الإنزيمات التي يتحكم بها RAS، مثل PI3K، ضرورية أيضاً لعمليات طبيعية في الجسم كتنظيم سكر الدم عبر الأنسولين، لذلك، فإن تعطيل هذه المسارات كلياً قد يؤدي إلى آثار جانبية خطيرة، مثل ارتفاع مستويات الجلوكوز.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">في دراستهم المنشورة في مجلة Science بتاريخ 9 أكتوبر 2025، استخدم العلماء تقنيات فحص كيميائي متقدمة لتحديد مركبات صغيرة الحجم تمنع ارتباط RAS بـPI3K دون أن تعطل الوظائف الأخرى للإنزيم. تمكّنت هذه الجزيئات من الالتصاق بسطح PI3K في موقع محدد، ما يحول دون تلقيه إشارات النمو من RAS، بينما تبقى عملياته الحيوية الأخرى نشطة.</div></p><h2>اختبارات على الفئران</h2><p class='article-text'><div data-empty="false">اختُبر المركب الجديد على فئران مصابة بسرطانات الرئة والثدي الناتجة عن طفرات في RAS، وأظهرت النتائج أنه أوقف نمو الأورام من دون أي آثار جانبية أو ارتفاع في سكر الدم، وعند دمجه مع أدوية أخرى تستهدف المسار ذاته، زادت فعاليته واستمر تأثيره لفترة أطول.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">كما أثبت المركب فعاليته ضد أورام تحتوي على طفرات في جين HER2، المعروف بدوره في سرطان الثدي، ما يشير إلى أن العلاج قد يكون فعالاً في مجموعة أوسع من السرطانات.</div></p><h2>أول تجربة على البشر</h2><p class='article-text'><div data-empty="false">ويخضع الدواء حالياً لأول تجربة سريرية على البشر لاختبار سلامته وتأثيراته الجانبية لدى المرضى الذين يحملون طفرات في جيني RAS وHER2. ومن المتوقع أن تُظهر هذه المرحلة ما إذا كان العلاج قادراً على تحقيق نتائج مماثلة لتلك التي لوحظت في الحيوانات.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">قال جوليان داونوارد، رئيس مختبر بيولوجيا الأورام في معهد كريك: "لقد كان استهداف RAS تحدياً منذ عقود بسبب آثاره الجانبية. ما أنجزناه هنا هو فصل إشارات النمو السرطاني عن الوظائف الطبيعية للخلايا، ما يجعل العلاج أكثر أماناً ودقة."</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وأضاف مات باتريسيلي، الرئيس العلمي لشركة فيفيديون: "هذا الاكتشاف يفتح باباً جديداً لعلاج السرطان من خلال تصميم جزيئات ذكية تمنع الإشارات المسببة للورم دون المساس بالخلايا السليمة."</div></p><h2>خطوة واعدة</h2><p class='article-text'><div data-empty="false">يمثل هذا الإنجاز خطوة واعدة نحو جيل جديد من العلاجات الانتقائية للسرطان، حيث يمكن استهداف الجينات المسؤولة عن نمو الورم بدقة جراحية، مما يقلل من الأضرار الجانبية ويزيد من فرص نجاح العلاج. ومع بدء التجارب السريرية، يأمل العلماء أن يُحدث هذا الابتكار تحولاً حقيقياً في علاج السرطان خلال السنوات القادمة وفق ساينس ديلي.</div></p>

أمل جديد لمرضى السرطان.. علاج مبتكر يوقف الورم بأمان دون آثار جانبية

<p class='article-text'><div data-empty="false"> طوّر باحثو جامعة ستانفورد الأمريكية، تقنية مبتكرة قد تغير مستقبل علاج حصوات الكلى المؤلمة، عبر تعديل جيني لبكتيريا الأمعاء لتفكيك مادة "أوكسالات" التي تعد سبباً رئيسياً لتكوّن هذه الحصوات.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وأجرى الباحثون تجربة سريرية شارك فيها 51 متطوعاً، من بينهم 12 مصاباً بفرط "أوكسالات البول المعوي"، وهو أحد الأسباب الشائعة لتكرار تشكل حصوات الكلى.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وتم تقسيم المشاركين إلى مجموعتين: الأولى تناولت كبسولات تحتوي على بكتيريا معدلة وراثياً، بينما تلقت الثانية دواء وهمياً، واستمر العلاج لمدة شهر واحد، كما تناول جميع المشاركين مسحوق "البورفيرين" المذاب في الماء مع دواء مضاد لحموضة المعدة، لتهيئة بيئة مناسبة لنشاط البكتيريا. </div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وبعد انتهاء التجربة، أظهرت النتائج انخفاضاً ملحوظاً في مستويات "الأوكسالات" لدى المجموعة التي استخدمت البكتيريا المعدلة مقارنة بالمجموعة الأخرى. </div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وقام الباحثون بتعديل سلالة من بكتيريا الأمعاء "Phocaeicola vulgatus" لتمكينها من تحليل "أوكسالات"، وهي مادة موجودة بكميات عالية في أطعمة مثل السبانخ والمكسرات والشوكولاتة الداكنة والشاي. </div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">كما جعلوا البكتيريا تعتمد على مادة "بورفيرين" كمصدر غذائي - كربوهيدرات لا تستطيع معظم بكتيريا الأمعاء هضمها - ما يمنحها القدرة على البقاء أطول فترة ممكنة داخل الأمعاء. </div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وقال الدكتور ويستون ويتاكر، قائد الدراسة، إن اعتماد البكتيريا على "بورفيرين" يمنح الباحثين "مفتاح قتل"، يمكن من خلاله إيقاف عمل البكتيريا ببساطة عن طريق التوقف عن تناول المسحوق يوميا. </div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وأضاف أن هذه الطريقة قد تُستخدم لعلاج أو الوقاية من أمراض معوية أخرى، بما في ذلك داء التهاب الأمعاء وبعض أنواع السرطان، ويجري الفريق حاليا تجارب على مرضى متلازمة القولون العصبي. </div></p>

ابتكار علاج جذري لحصوات الكلى

<p class='article-text'>بدأ مريض بالسكري من النوع الأول، بإنتاج الأنسولين بنفسه، بعد خضوعه لعملية زرع خلايا بنكرياسية، وذلك للمرة الأولى، لدى البشر، بفضل تعديل تلك الخلايا وراثياً، كي لا يرفضها جسم المريض، ما يلغي الحاجة إلى الأدوية المثبطة للمناعة. وأثبت العلاج الجديد، الواعد، فعاليته في الكثير من التجارب العملية. </p>

علاج ثوري جيني لمرض السكري

<p class='article-text'><p class="article-text">إثراء قاعدة البيانات العالمية وتوفير أسس علمية لتعزيز مستويات الطب الدقيق والرعاية الصحية <br>علوي الشيخ: الإنجاز الاستثنائي يسهم في تعزيز مكانة دولة الإمارات في علم الجينوم<br>حنان السويدي: نجاح الدراسة يعكس التزام دبي الصحية بإرساء بنية تدعم الكفاءات الوطنية<br>محمد الدين: مصدر علمي بالغ الأهمية للاكتشافات البحثية والتشخيصات لتحقيق نتائج أفضل<br>دبي - البيان<br>نشر فريق من العلماء في جامعة محمد بن راشد للطب والعلوم الصحية، ذراع التعلم والاكتشاف في «دبي الصحية»، أول مرجع جينومي عربي شامل، في إنجاز استثنائي على صعيد أبحاث علم الجينوم في المنطقة والعالم، حيث نُشرت الدراسة في مجلة «نيتشر كوميونيكيشنز»، إحدى أبرز المجلات العلمية العالمية.<br>وتوفر الدراسة أُسساً علمية راسخة لتعزيز مستويات الطب الدقيق والرعاية الصحية الموجهة للشعوب العربية، كما تسهم في دعم «استراتيجية الجينوم الوطنية» لدولة الإمارات، وهي مبادرة أطلقها مجلس الإمارات للجينوم عام 2023، وتمتد لعشر سنوات، وتهدف إلى تطوير خدمات الرعاية الصحية الوقائية والدقيقة، والوصول إلى علاج متخصص لكل مريض من خلال استخدام العلوم الجينومية والتقنيات الحديثة. <br>قواعد البيانات<br>وأُعد المرجع باستخدام تسلسل الحمض النووي لـ53 شخصاً من خلفيات عربية متنوعة في دولة الإمارات، وتم تطويره في مركز علم الجينوم التطبيقي والانتقالي بجامعة محمد بن راشد للطب والعلوم الصحية، وكشف عن أكثر من 110 ملايين زوج قاعدي من الحمض النووي، و9 ملايين متغير جيني، وأكثر من 235 ألفاً من المتغيرات الهيكلية الخاصة بالشعوب العربية التي لم تكن موثقة في قواعد البيانات العالمية المعتمدة، وتسهم هذه الاكتشافات في إثراء قاعدة بيانات الجينوم العالمية، التي كانت تفتقر إلى تمثيل كافٍ للشعوب العربية.<br>ويدعم المرجع الجينومي العربي الشامل مبادرات الطب الدقيق على الصعيدين الوطني والإقليمي، من خلال تحديد المؤشرات الحيوية وتطوير برامج علاجية مصممة وفقاً للتركيب الجيني الخاص بالسكان، ويشمل المرجع مجموعة من الاكتشافات المهمة، من أبرزها جين مكرر وجد لدى جميع المشاركين العرب، في حين لم يسجل وجوده في المراجع الجينومية العالمية المعتمدة وهو الجين (TAF11L5)، والذي من المحتمل أن يؤدي دوراً مهماً في تنظيم الجينات الأخرى، ما قد يسهم في تكوين فهم أعمق حول الأخطار الصحية واستجابة الأفراد للعلاجات.<br>إنجاز استثنائي <br>وقال الأستاذ الدكتور علوي الشيخ علي، مدير عام هيئة الصحة بدبي والباحث المشارك في الدراسة: «يسهم هذا الإنجاز الاستثنائي في تعزيز مكانة دولة الإمارات في مجال علم الجينوم، إذ نسعى من خلاله إلى تقديم خدمات رعاية صحية دقيقة، تستند إلى مرجع يعكس التنوع الجيني للشعوب العربية. وتُعد هذه الخطوة أساسية في تحقيق أهداف استراتيجية الجينوم الوطنية، وضمان توافق الابتكارات الطبية المستقبلية مع الخصائص الوراثية لمجتمعاتنا».<br>وقالت الدكتورة حنان السويدي، نائب مدير جامعة محمد بن راشد للطب والعلوم الصحية للشؤون الأكاديمية بالإنابة والباحث المشارك في الدراسة: «أسهمت الإمكانات المتقدمة لمختبر مركز علم الجينوم التطبيقي والانتقالي في نجاح هذه الدراسة، حيث أُجريت جميع مراحل البحث داخل المركز، بما يشمل التسلسل الجيني وتحليلات المعلوماتية الحيوية المتقدمة. وقد أتاح لنا هذا المستوى العالي من التكامل تحسين الجودة وتنظيم الوقت بكفاءة، وهو ما يعكس التزام دبي الصحية بإرساء بنية تحتية عالمية المستوى تدعم الكفاءات العلمية الوطنية».<br>وشهدت أبحاث الجينوم تطوراً متسارعاً خلال العقدين الماضيين، إلا أن معظم البيانات الأساسية لا تزال مستمدة من شريحة محدودة من شعوب العالم، ما أدى إلى نقص في فهم الأخطار الجينية وطرق معالجتها في مختلف المجتمعات. <br>بدوره، قال الدكتور محمد الدين، مدير مركز علم الجينوم التطبيقي، الأستاذ المساعد في علم الوراثة في جامعة محمد بن راشد للطب والعلوم الصحية الباحث المشرف على الدراسة: «يمثل هذا المرجع الجينومي الشامل نقلة نوعية في فهمنا للتنوّع الجيني لدى الشعوب العربية، ويُعد مصدراً علمياً بالغ الأهمية لكل من الاكتشافات البحثية والتشخيصات الجينية السريرية، بما يضمن نتائج صحية أفضل للأجيال المستقبلية في مختلف أنحاء المنطقة».<br>بان سكان <br>كما تم من خلال المشروع أيضاً تطوير «بان سكان» (PanScan)، وهي أداة المعلوماتية الحيوية لدعم التحليلات المعقدة للجينومات البشرية الشاملة. تتيح الأداة للباحثين اكتشاف تضاعف الجينات، والمتغيرات في الحمض النووي، والهياكل الجينية المعقدة. وتتوفر هذه الأداة عبر منصة «جيت هب» (GitHub)، أحد أبرز الموارد العالمية المعتمدة لدى الباحثين، وقد أُنشئت خصوصاً لدعم المرجع الجينومي العربي الشامل، إلى جانب المبادرات المماثلة على المستوى العالمي. <br>وتعليقاً على استخدام أداة «بان سكان»، قالت الدكتورة نسنى ناصر، الأستاذ المساعد في جامعة محمد بن راشد للطب والعلوم الصحية الباحث الرئيسي للدراسة: لقد طورنا أداة «بان سكان» لدعم دراسة المرجع الجينومي العربي، وهي أداة مصممة لرصد المتغيرات الجديدة وتضاعف الجينات والأنماط الوراثية الخاصة بالشعوب العربية. وقد كانت «بان سكان» عنصراً محورياً في الكشف عن تحليلات جينية فريدة ضمن دراستنا، وهي متاحة الآن للجميع لدعم أبحاث مماثلة على مستوى العالم.<br>ويعكس هذا البحث التطور الكبير الذي تشهده الساحة العلمية والبحثية في إمارة دبي، ويؤكد التزام «دبي الصحية» الراسخ بدعم جهود التعلم والاكتشاف من خلال جامعة محمد بن راشد للطب والعلوم الصحية. وتركز استراتيجية الأبحاث في الجامعة على الإسهام في تعزيز التقدم العلمي. ومن خلال العمل على الأبحاث الجينومية الأساسية، تسهم «دبي الصحية» في تمثيل الشعوب العربية في مستقبل الطب الدقيق.</p></p>

في سبق علمي مهم على صعيد الأبحاث

علماء «دبي الصحية» ينشرون أول مرجع جينومي عربي شامل

<p class='article-text'><div data-empty="false">نشر فريق من العلماء في جامعة محمد بن راشد للطب والعلوم الصحية، ذراع التعلُّم والاكتشاف في "دبي الصحية"، أول مرجع جينومي عربي شامل، في إنجازٍ استثنائي على صعيد أبحاث علم الجينوم في المنطقة والعالم، حيث نُشرت الدراسة في مجلة "نيتشر كوميونيكيشنز"، إحدى أبرز المجلات العلمية العالمية.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وتوفر الدراسة أُسساً علمية راسخة لتعزيز مستويات الطب الدقيق والرعاية الصحية الموجهة للشعوب العربية، كما تُسهم في دعم "استراتيجية الجينوم الوطنية" لدولة الإمارات العربية المتحدة، وهي مبادرة أطلقها مجلس الإمارات للجينوم في عام 2023، وتمتد لعشر سنوات، وتهدف إلى تطوير خدمات الرعاية الصحية الوقائية والدقيقة، والوصول إلى علاج متخصص لكل مريض من خلال استخدام العلوم الجينومية والتقنيات الحديثة. </div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وقد أُعد المرجع باستخدام تسلسل الحمض النووي لـ53 شخصاً من خلفيات عربية متنوعة في دولة الإمارات. وتم تطويره في مركز عِلم الجينوم التطبيقي والانتقالي بجامعة محمد بن راشد للطب والعلوم الصحية، وكشف عن أكثر من 110 ملايين زوج قاعدي من الحمض النووي، و9 ملايين متغير جيني، وأكثر من 235 ألفاً من المتغيرات الهيكلية الخاصة بالشعوب العربية التي لم تكن موثقة في قواعد البيانات العالمية المعتمدة. وتُسهم هذه الاكتشافات في إثراء قاعدة بيانات الجينوم العالمية، التي كانت تفتقر إلى تمثيل كافٍ للشعوب العربية.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">ويدعم المرجع الجينومي العربي الشامل مبادرات الطب الدقيق على الصعيدين الوطني والإقليمي، من خلال تحديد المؤشرات الحيوية وتطوير برامج علاجية مصممة وفقاً للتركيب الجيني الخاص بالسكان. ويشمل المرجع مجموعة من الاكتشافات المهمة من أبرزها جين مكرر وجد لدى جميع المشاركين العرب، بينما لم يسجل وجوده في المراجع الجينومية العالمية المعتمدة وهو الجين (TAF11L5)، والذي من المحتمل أن يؤدي دوراً مهماً في تنظيم الجينات الأخرى، ما قد يسهم في تكوين فهم أعمق حول المخاطر الصحية واستجابة الأفراد للعلاجات.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false"><b>إنجاز استثنائي </b></div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وفي هذا الصدد، قال سعادة الأستاذ الدكتور علوي الشيخ علي، مدير عام هيئة الصحة بدبي والباحث المشارك في الدراسة: "يسهم هذا الإنجاز الاستثنائي في تعزيز مكانة دولة الإمارات في مجال علم الجينوم. ومن خلاله، نسعى إلى تقديم خدمات رعاية صحية دقيقة، تستند إلى مرجع يعكس التنوع الجيني للشعوب العربية. وتُعد هذه الخطوة أساسية في تحقيق أهداف استراتيجية الجينوم الوطنية، وضمان توافق الابتكارات الطبية المستقبلية مع الخصائص الوراثية لمجتمعاتنا".</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">من جانبها، قالت الدكتورة حنان السويدي، نائب مدير جامعة محمد بن راشد للطب والعلوم الصحية للشؤون الأكاديمية بالإنابة والباحث المشارك في الدراسة: "أسهمت الإمكانيات المتقدمة لمختبر مركز علم الجينوم التطبيقي والانتقالي في نجاح هذه الدراسة، حيث أُجريت جميع مراحل البحث داخل المركز، بما يشمل التسلسل الجيني وتحليلات المعلوماتية الحيوية المتقدمة. وقد أتاح لنا هذا المستوى العالي من التكامل تحسين الجودة وتنظيم الوقت بكفاءة، وهو ما يعكس التزام دبي الصحية بإرساء بنية تحتية عالمية المستوى تدعم الكفاءات العلمية الوطنية".</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وشهدت أبحاث الجينوم تطوراً متسارعاً خلال العقدين الماضيين، إلّا أن معظم البيانات الأساسية لا تزال مستمدة من شريحة محدودة من شعوب العالم، مما أدى إلى نقص في فهم المخاطر الجينية وطرق معالجتها في مختلف المجتمعات. </div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">بدوره، قال الدكتور محمد الدين، مدير مركز علم الجينوم التطبيقي، الأستاذ المساعد في علم الوراثة في جامعة محمد بن راشد للطب والعلوم الصحية، والباحث المشرف على الدراسة: "يمثل هذا المرجع الجينومي الشامل نقلة نوعية في فهمنا للتنوّع الجيني لدى الشعوب العربية، ويُعد مصدراً علمياً بالغ الأهمية لكل من الاكتشافات البحثية والتشخيصات الجينية السريرية، بما يضمن نتائج صحية أفضل للأجيال المستقبلية في مختلف أنحاء المنطقة".</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false"><b>بان سكان </b></div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">كما تم من خلال المشروع أيضاً تطوير "بان سكان" (PanScan)، وهي أداة المعلوماتية الحيوية لدعم التحليلات المُعقّدة للجينومات البشرية الشاملة. وتتيح الأداة للباحثين اكتشاف تضاعف الجينات، والمتغيرات في الحمض النووي، والهياكل الجينية المعقدة. وتتوفر هذه الأداة عبر منصة "جيت هب" (GitHub)، أحد أبرز الموارد العالمية المعتمدة لدى الباحثين، وقد أُنشئت خصيصاً لدعم المرجع الجينومي العربي الشامل، إلى جانب المبادرات المماثلة على المستوى العالمي. </div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وتعليقاً على استخدام أداة "بان سكان"، قالت الدكتورة نسنى ناصر، الأستاذ المساعد في جامعة محمد بن راشد للطب والعلوم الصحية، والباحث الرئيسي للدراسة: "لقد طورنا أداة ’بان سكان‘ لدعم دراسة المرجع الجينومي العربي، وهي أداة مصممة لرصد المتغيرات الجديدة وتضاعف الجينات والأنماط الوراثية الخاصة بالشعوب العربية. وقد كانت 'بان سكان' عنصراً محورياً في الكشف عن تحليلات جينية فريدة ضمن دراستنا، وهي متاحة الآن للجميع لدعم أبحاث مماثلة على مستوى العالم".</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">ويعكس هذا البحث التطور الكبير الذي تشهده الساحة العلمية والبحثية في إمارة دبي، ويؤكد التزام دبي الصحية الراسخ بدعم جهود التعلم والاكتشاف من خلال جامعة محمد بن راشد للطب والعلوم الصحية. وتركز استراتيجية الأبحاث في الجامعة على الإسهام في تعزيز التقدم العلمي. ومن خلال العمل على الأبحاث الجينومية الأساسية، تساهم دبي الصحية في تمثيل الشعوب العربية في مستقبل الطب الدقيق.</div></p>

في سبقٍ عِلميٍ مُهم لدبي على صعيد أبحاث علم الجينوم

علماء "دبي الصحية" ينشرون أول مرجع جينومي عربي شامل

<p class='article-text'><div data-empty="false">تقدمت عائلة الطفلة السورية  يقين إبراهيم برسالة شكر وعرفان إلى صاحب السمو الشيخ محمد بن راشد آل مكتوم، نائب رئيس الدولة رئيس مجلس الوزراء حاكم دبي،رعاه الله، وذلك على دعمه الكريم والإنساني في متابعة حالة الطفلة الصحية وتكفله بعلاجها.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وعبرت  العائلة، عبر مقطع فيديو نشره خال الطفلة، شكرها وتقديرها لصاحب السمو الشيخ محمد بن راشد آل مكتوم على موقفه النبيل والإنساني في دعم علاج الطفلة يقين، معربة عن امتنانها لهذا العطاء الذي يعكس حرص سموه على تخفيف معاناة المرضى ودعمه اللامحدود للإنسانية.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">ويُعد هذا الموقف امتدادًا للمبادرات الإنسانية التي يقدمها صاحب السمو الشيخ محمد بن راشد، والتي تركت أثرًا بالغًا في حياة الكثيرين داخل الإمارات وخارجها.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وتكفل صاحب السمو الشيخ محمد بن راشد آل مكتوم نائب رئيس الدولة رئيس مجلس الوزراء حاكم دبي "رعاه الله"، بعلاج الطفلة السورية يقين إبراهيم، التي تعاني مرض ضمور العضلات الشوكية.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وكان خال الطفلة يقين قد نشر مقطع فيديو على منصات التواصل الاجتماعي ناشد فيه مساعدتها لإنقاذ حياتها.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وقال إن "يقين تعاني من مرض جيني نادر يتطلب علاجاً عاجلاً، وتتجاوز كلفته 7 ملايين درهم، ولا يتوافر إلا في عدد محدود من دول العالم ومن ضمنها مستشفى الجليلة في دبي".</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وأكد والد الطفلة، إبراهيم كناكر، أن مكتب صاحب السمو الشيخ محمد بن راشد آل مكتوم، تواصل معه بشكل مباشر، وأبلغه بأن سموه سيتكفل بكامل تكاليف علاج يقين.</div></p>

نتائج البحث عن: علاج جيني